Rétatrutide : qu'est-ce que cette molécule expérimentale ?
Rétatrutide : qu'est-ce que cette molécule expérimentale de Lilly...
Le rétatrutide fait régulièrement parler de lui comme une future molécule de la famille des traitements de l'obésité, aux côtés du sémaglutide (Wegovy®) et du tirzépatide (Mounjaro®). Il ne s'agit toutefois pas d'un médicament disponible : c'est une molécule encore en cours d'évaluation clinique, dont l'accès en dehors des essais menés par le laboratoire Lilly est illégal et présente des risques sérieux pour la santé.
Qu'est-ce que le rétatrutide ?
Selon le laboratoire Eli Lilly, qui développe cette molécule, le rétatrutide est un agoniste triple, expérimental, administré une fois par semaine par injection sous-cutanée dans le cadre des essais cliniques. Contrairement au sémaglutide ou au tirzépatide, qui agissent sur un ou deux récepteurs hormonaux, le rétatrutide est conçu pour activer simultanément trois récepteurs : celui du GIP (peptide insulinotrope glucose-dépendant), celui du GLP-1 (glucagon-like peptide-1), et celui du glucagon.
Le terme « GLP-3 », parfois utilisé dans les médias pour désigner cette molécule, n'est pas un terme scientifique reconnu. Lilly précise elle-même qu'il s'agit d'un raccourci imprécis, et que la dénomination correcte est « agoniste triple ».
À quel stade de développement en est le rétatrutide ?
Le rétatrutide est actuellement étudié dans le cadre du programme de recherche TRIUMPH, en essais de Phase 3, pour plusieurs indications : l'obésité, le diabète de type 2, la douleur liée à l'arthrose du genou, l'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère, la lombalgie chronique, les critères cardiovasculaires et rénaux, ainsi que la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique.
Plusieurs résultats intermédiaires ont déjà été publiés par Lilly. Des résultats de Phase 2, publiés dans le New England Journal of Medicine en 2023, rapportaient une perte de poids moyenne allant jusqu'à 17,5 % à 24 semaines chez des adultes en situation d'obésité ou de surpoids. Des données de Phase 3 plus récentes ont été annoncées en 2026, mais les résultats détaillés doivent encore être présentés lors de congrès médicaux et publiés dans des revues à comité de lecture avant de pouvoir être considérés comme définitifs.
Le rétatrutide est-il approuvé ou disponible ?
Non. Lilly l'indique sans ambiguïté : le rétatrutide n'est approuvé par aucune agence réglementaire, y compris la FDA aux États-Unis, et n'est disponible que pour les personnes participant aux essais cliniques sponsorisés par le laboratoire. Sa date de mise à disposition éventuelle dépendra de l'achèvement de ces essais et du processus d'approbation réglementaire, qui n'a pas encore eu lieu.
Lilly précise également qu'aucun prix n'a été fixé, la molécule n'étant pas encore autorisée à la vente.
Pourquoi Lilly met-elle en garde contre les produits vendus en dehors des essais cliniques ?
Le laboratoire est explicite sur ce point : toute substance présentée comme du rétatrutide et vendue hors du cadre de ses essais cliniques est illégale, sans aucune garantie sur sa sécurité, sa pureté ou son dosage. Lilly précise que ces produits non réglementés peuvent contenir des ingrédients inconnus, des contaminants, ou une quantité de principe actif trop élevée, trop faible, ou totalement différente de celle annoncée. Le laboratoire indique travailler avec les autorités et les forces de l'ordre pour lutter contre ces produits illicites.
Cette mise en garde n'est pas une précaution formelle : elle reflète un risque réel pour la santé de toute personne qui utiliserait un produit non certifié, en dehors de tout encadrement médical ou scientifique.
Questions fréquentes
Le rétatrutide est-il en vente en France ?
Non. Il n'est approuvé par aucune agence réglementaire et n'est accessible que dans le cadre des essais cliniques menés par Lilly.
Le rétatrutide est-il plus efficace que le Wegovy® ou le Mounjaro® ?
Il n’est pas possible de conclure à une supériorité sur la base de comparaisons indirectes entre essais différents. Seuls des essais comparatifs appropriés permettraient d’établir une différence d’efficacité ou de sécurité.
Quand le rétatrutide sera-t-il disponible ?
Aucune date n'est communiquée par Lilly. La mise à disposition dépendra de l'achèvement des essais de Phase 3 et d'une éventuelle autorisation par les autorités de santé compétentes.
Sources
Pour aller plus loin
Ces informations sont fournies à titre purement informatif et ne constituent ni un avis médical, ni une recommandation d'usage. Le rétatrutide n'est pas un médicament approuvé ; son utilisation en dehors d'un essai clinique encadré par Lilly est illégale et potentiellement dangereuse.
{{cta}}
Ils ont été accompagnés avec Annette
Je n’ai jamais tenu aussi longtemps !
D’habitude, j’abandonne au bout de trois semaines et là ça fait trois mois et je me sens bien dans ma peau. Merci !
Pour la première fois, je me sens vraiment accompagné !
J’ai essayé beaucoup de choses auparavant, souvent seul, avec des hauts et surtout des bas. Avec Annette, je ne me sens plus jugé. Le suivi est clair et humain. J’avance à mon rythme, et ça change tout.
